高通量qPCR芯片可應用在真菌樣本嗎？

目前高通量qPCR芯片都是基于細菌和古菌的功能基因進行引物設計的，因此無法應用在真菌樣本中。

可否對高通量qPCR芯片的基因進行增減或修改？

目前高通量qPCR芯片是已經研發好的標準產品，暫不接受對標準產品所涉及的基因進行增減或修改，如有特殊需求請與銷售聯系，以共同研發的形式進行合作。

高通量qPCR芯片是如何構建納米反應體系和檢測？

獲得原始實驗樣品后，對樣本中的微生物總DNA進行提取，之后對DNA樣品進行總量及純度檢測。檢測合格后將DNA樣品和qPCR所用的試劑添加至384孔板作為樣品板（Sample Sourceplate），同時將引物和qPCR所用的試劑添加至另一384孔板作為引物板（Assay Sourceplate）。采用高通量自動微量加樣設備分別將樣品板和引物板試劑添加至高通量qPCR芯片的納米孔中，在SmartChip Real-Time PCR System中實行qPCR反應及熒光信號檢測，并自動生成擴增曲線和溶解曲線。

高通量qPCR芯片是否有生物學重復的要求？

目前高通量qPCR芯片要求有3個或3個以上的生物學重復，才能保證后續的分析結果能計算標準差和檢驗值等，便于后續研究成果用于論文、報告和文章。